主營(yíng)產(chǎn)品:

              ELISA試劑盒、人ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、生物試劑、抗體、血清、進(jìn)口標準品、微生物培養基
              服務(wù)熱線(xiàn):

              13636351217

              當前位置:上海恒遠生物技術(shù)發(fā)展有限公司 > 產(chǎn)品中心 > ELISA試劑盒 > 進(jìn)口ELISA試劑盒 > 昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒供應商

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              聯(lián)系人:錢(qián)經(jīng)理

              電 話(huà):13636351217

              手 機:13636351217,13636351073

              地 址:上海市松江臨港科技城漢橋文化科技園B座

              郵 編:201615

              傳 真:021-64881400

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              手機網(wǎng)站:m.shhyswkj.com

              產(chǎn)品簡(jiǎn)介

              昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒供應商

              昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒供應商

              價(jià)格:電議

              采購度:151    原產(chǎn)地:美洲

              發(fā)布時(shí)間:2018/8/14 16:25:38

              昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒供應商用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)的含量。

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              產(chǎn)品簡(jiǎn)介
              昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)elisa試劑盒供應商概述
              待檢標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
              規 格:96T
              性 狀:液體
              保 存:2-8℃
              需要而未提供的試劑和器材
              1. 標準規格酶標儀
              2. 高速離心機
              3. 電熱恒溫培養箱
              4. 干凈的試管和Eppendof管
              5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
              6. 蒸餾水,容量瓶等
              操作流程
              昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒供應商操作步驟
              實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。
              1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?瞻卓准訕悠废♂屢100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。
              2.棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
              3.溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
              4.每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
              5.溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
              6.依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
              7.依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性,底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。
              8.用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

              注意事項
              昆蟲(chóng)細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒供應商實(shí)驗注意事項:
              1.試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。實(shí)驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
              2.加樣:加樣或加試劑時(shí),請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時(shí),個(gè)孔與*后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會(huì )導致不同的 “預孵育"時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時(shí)間(包括標準品及所有樣品)控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。
              3.孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應盡快進(jìn)行下步操作,任何時(shí)侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應嚴格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
              4.洗滌:洗滌過(guò)程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響*后的酶標儀讀數。
              5.試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí),一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過(guò)的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
              6.反應時(shí)間的控制:加入底物后請定時(shí)觀(guān)察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過(guò)強從而影響酶標儀光密度讀數。
              7.底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。建議檢測樣品時(shí)均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
              如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高,請先稀釋后再測定,計算時(shí)請*后乘以稀釋倍數。
              公司常見(jiàn)產(chǎn)品:
              人常見(jiàn)ELISA試劑盒系列
              人:IL-1、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-2R、IL-27、IL-23、IL-17、IL-18、IL-9、IL-8、IL-6、IL-5、IL-4、IL-2、IL-13、IL-11、IL-10、IL-12P70、IL-12P40、IFN-ω、IFN-β、IFN-α、 IFN-γ、TNF-β、TNF-α、sICAM-1、LEP、MMP-3等
              大鼠常見(jiàn)ELISA試劑盒系列
              大鼠:TNF-α、IL-1β、IL-7、IL-32、IL-21、IL-27、IL-23、IFN-γ、TGF-α、TGF-β1等
              小鼠常見(jiàn)ELISA試劑盒系列
              小鼠:IFN-γ、IL-1α、IL-1β、IL-13、IL-10、IL-11、IL-17、TNF-α、TNF-β、VEGF、TGF-β1等
              另有兔、豬、猴、雞、鴨、羊、植物等多種種屬ELISA試劑盒,所有試劑盒經(jīng)過(guò)充分驗證,保證有效且重復性佳

              更新時(shí)間:2024/6/24 9:32:46

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